地中海型血虚是一种隐性遗传的血液疾病，又称。“海洋性血虚”。因为是遗传疾病，是以，补血或输血都只能治标，而无法治本。地中海血虚常见有两种范例，分袂是甲型（α型）和乙型（β型）。

一样寻常来说，夫妇中要是只有一方带有地中海型血虚的基因，则胎儿不会有主要或致命的结果。然而，若双方都带有隐性基因时，胎儿有1／4的几率年夜概得主要或致命的血虚，1／2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或主要影响康健，1／4的几率年夜概完全正常。

是以，此刻的妊妇在做第一次产前搜检时，医师城市要求搜检红色素，血容比以及红细胞均匀体积( MCV)，以筛检出妊妇是否有地中海型血虚。假若红细胞均匀体积低于80，则夫妇双方必需同时接管搜检。

要是不幸夫妇同时带有同型地中海型血虚的基因，则妊妇须接管绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等磨练，来剖析胎儿的基因。

若证明胎儿有重度地中海型血虚，最好施行堕胎，住手有身，由于这种孩子年夜概胎作古腹中，也年夜概到有身末期产生胎儿水肿，出生不久即衰亡，纵然能屈身存活下来，将来也会必要耐久输血或接管骨髓移植。

反之，要是搜检的功效剖明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型血虚，则可定心地接连有身。